IQS ha presentat l’estrena de Fighting the Rare−Lluitant en minoria, un documental únic sobre la importància de la recerca biomèdica per trobar tractaments per a malalties minoritàries. Dirigit al públic general, explica com es duu a terme una recerca científica sobre la malaltia minoritària de Lafora. Finançat per la Convocatòria Joan Oró d’Ajuts per al Foment de la Cultura Científica a Catalunya FCRI 2022, ha estat concebut per l’investigador d’IQS (URL) i de l’IBEC Jordi Duran, i compta amb la col·laboració d’altres universitats i centres de recerca nacionals i internacionals.

El pròxim 26 de juny a les 18.00 hores, el centre universitari IQS acollirà la presentació del documental, amb col·loqui posterior inclòs.La malaltia de Lafora és hereditària i neurodegenerativa (el sistema nerviós es va degenerant progressivament), afecta adolescents i actualment no té tractament. Els seus primers símptomes apareixen a la pubertat i l’adolescència. Nens que prèviament no tenen cap alteració comencen a tenir crisis epilèptiques que es van fent cada cop més greus i que no responen als tractaments. Progressivament, van perdent facultats, fins que inevitablement moren 5-10 anys després de l’aparició dels primers símptomes